杭州大型藥品穩(wěn)定性試驗箱現價_杭州藥箱試驗箱現價多少

隆安
2025-11-20 08:58:22
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內容摘要：導讀：杭州大型藥品穩(wěn)定性試驗箱現價受容積、溫濕度精度、附加功能（如CO?控制）影響，主流型號價格區(qū)間為15萬–80萬元。選型需結合ICH標準（Q1A）、負載試樣尺寸及安全...

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導讀：

杭州大型藥品穩(wěn)定性試驗箱現價受容積、溫濕度精度、附加功能（如CO?控制）影響，主流型號價格區(qū)間為15萬–80萬元。選型需結合ICH標準（Q1A）、負載試樣尺寸及安全聯鎖功能，優(yōu)先選擇通過CNAS認證的廠商，避免低價設備因溫控滯后導致的測試數據失效。

快速答案卡片：

主流價格區(qū)間：15萬–80萬元（按容積與精度分檔）
關鍵選型參數：溫度范圍（0–70℃）、濕度范圍（10%–95%RH）、容積（200L–2000L）、控制精度（± ℃/±1%RH）
推薦標準：ICH Q1A（2025版）、GB/T
避坑提示：拒絕無安全聯鎖（過溫/過濕保護）的設備，優(yōu)先選擇提供FAT（工廠驗收）的廠商

核心參數與選型邏輯

1. 試驗目的與失效機理

藥品穩(wěn)定性試驗箱用于模擬長期儲存環(huán)境（加速/中間/實際條件），驗證藥物在溫濕度變化下的物理/化學穩(wěn)定性。失效機理包括：

加速試驗（40℃/75%RH）：6個月模擬2–3年實際儲存
中間試驗（30℃/65%RH）：檢測包裝材料與藥物的相容性
實際條件試驗（25℃/60%RH）：驗證標簽聲稱的有效期

2. 關鍵參數解析表

參數	典型值	行業(yè)要求	失效風險（參數不達標）
溫度范圍	0–70℃	ICH Q1A要求±2℃（實際需± ℃）	溫度波動超標導致藥物降解速率失真
濕度范圍	10%–95%RH	GB/T 要求±3%RH	濕度控制滯后引發(fā)吸濕性藥物結塊
容積	200L–2000L	試樣尺寸≤容積的60%	負載過密導致空氣循環(huán)受阻
控制方式	伺服PID控制	采樣率≥1次/秒	溫控滯后引發(fā)超調（如從25℃升至40℃）
安全聯鎖	過溫/過濕/斷電保護	必須符合GB	無保護時設備故障可能引發(fā)火災

實操選型決策流程

需求確認：明確試驗類型（加速/中間/實際）、試樣尺寸（如藥片直徑≤20mm）、測試周期（6個月/12個月）。
參數匹配：
- 容積計算：試樣總體積× （預留空氣循環(huán)空間）
- 精度要求：ICH Q1A強制要求溫度±2℃，但實際需± ℃以減少重復試驗
廠商篩選：
- 核查CNAS認證（中國合格評定國家認可委員會）
- 要求提供近3年同類客戶案例（如恒瑞醫(yī)藥、齊魯制藥）
詢價模板： ### 采購與驗收Checklist | 階段 | 關鍵動作 | | --- | --- | | 需求階段 | 明確試驗標準（ICH/GB）、試樣尺寸、測試周期 | | 技術協議 | 鎖定溫控精度、安全聯鎖功能、校準周期（建議每6個月一次） | | FAT（工廠驗收） | 驗證溫度均勻性（9點法，≤± ℃）、濕度波動（≤±2%RH）、報警功能 | | SAT（現場驗收） | 模擬斷電恢復測試（斷電10分鐘后恢復，溫度波動≤±2℃） | | 計量 | 委托第三方機構（如浙江省計量科學研究院）校準，出具CMA報告 | ### 主流型號橫評表 | 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積（L） | 控制精度 | 符合標準 | 附加特性 | 價格（萬元） | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 杭州XX儀器 | 0–70℃ | 10%–95%RH | 800 | ± ℃/±2%RH | ICH Q1A、GB/T | CO?濃度控制（5%± %） | 45 | | 上海XX環(huán)境 | -20–80℃ | 5%–98%RH | 1200 | ±1℃/±3%RH | ISO 13408 | 遠程監(jiān)控（4G模塊） | 68 | | 蘇州XX科技 | 0–65℃ | 15%–90%RH | 500 | ± ℃/± %RH | ASTM E145 | 紫外光加速模塊（可選） | 32 | ### 常見故障與維護 - **故障1：溫度超調** - **原因**：伺服閥卡滯、采樣率不足（<1次/秒） - **解決**：更換伺服閥、升級控制器（推薦采樣率≥2次/秒） - **故障2：濕度波動大** - **原因**：加濕器結垢、濕度傳感器老化 - **解決**：每月清洗加濕器、每2年更換傳感器（推薦霍尼韋爾HUMICAP?） ### FAQ **Q1：選型時容積如何計算？** A：試樣總體積× （如200盒藥片，單盒體積，則需≥150L容積）。 **Q2：為什么必須選擇± ℃精度的設備？** A：ICH Q1A要求±2℃，但實際試驗中±1℃誤差可能導致藥物降解速率偏差超10%，重復試驗成本更高。 **Q3：如何驗證廠商的CNAS認證真實性？** A：登錄[CNAS官網]( )，輸入廠商名稱查詢認證范圍（需包含“藥品穩(wěn)定性試驗”）。 **Q4：設備校準周期多久合適？** A：建議每6個月校準一次，使用浙江省計量科學研究院的二級標準器（不確定度≤ ℃）。 **Q5：低價設備可能存在哪些隱患？** A：溫控滯后（采樣率低）、無安全聯鎖、濕度傳感器精度不足（如±5%RH），導致試驗數據不可靠。 ### 外部參考 - **中國藥典委員會**：《藥品穩(wěn)定性試驗指導原則》（2025版） - **浙江省計量科學研究院**：環(huán)境試驗設備校準服務 ### 聲明 ### JSON-LD