導(dǎo)讀

目錄

1. 快速答案卡片
2. 試驗(yàn)?zāi)康呐c典型工況
3. 關(guān)鍵參數(shù)與技術(shù)要點(diǎn)
4. 選型決策流程與實(shí)操表
5. 設(shè)備對比表
6. 采購與驗(yàn)收Checklist
7. 常見問題解答（FAQ）
8. 外部參考

快速答案卡片

試驗(yàn)?zāi)康呐c典型工況

藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)箱通過模擬高溫、高濕、光照等極端環(huán)境，驗(yàn)證藥品在儲存、運(yùn)輸及使用周期內(nèi)的物理、化學(xué)穩(wěn)定性。典型應(yīng)用場景包括：

• 加速試驗(yàn)：ICH Q1A（R2）要求40℃±2℃/75%RH±5%RH條件下，考察原料藥或制劑6個(gè)月的降解趨勢。
• 長期試驗(yàn)：25℃±2℃/60%RH±5%RH下，持續(xù)12個(gè)月監(jiān)測藥物含量、雜質(zhì)及溶解度變化。
• 包裝密封性測試：結(jié)合負(fù)壓法（ASTM D3078）驗(yàn)證泡罩包裝的泄漏率。

失效機(jī)理：高溫導(dǎo)致藥物分子熱運(yùn)動加劇，加速氧化、水解反應(yīng)；高濕環(huán)境可能引發(fā)吸濕結(jié)塊或微生物滋生。例如，阿司匹林在濕度＞75%RH時(shí)易水解為水楊酸，導(dǎo)致有效成分損失超標(biāo)。

關(guān)鍵參數(shù)與技術(shù)要點(diǎn)

參數(shù)解釋表

關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)與條款

• ICH Q1A：規(guī)定原料藥與制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的溫濕度條件及測試周期。
• GB/T ：環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備溫濕度校準(zhǔn)方法，要求均勻度≤2℃、波動度≤± ℃。
• GMP附錄：要求設(shè)備具備數(shù)據(jù)追溯功能，試驗(yàn)記錄需保存至藥品有效期后1年。

選型決策流程與實(shí)操表

選型決策流程

1. 明確需求：確定試驗(yàn)類型（加速/長期）、試樣尺寸（片劑/膠囊/注射劑）、測試周期。
2. 參數(shù)匹配：根據(jù)溫度范圍、濕度范圍、容積需求篩選設(shè)備。
3. 驗(yàn)證精度：要求廠商提供第三方校準(zhǔn)報(bào)告（如CNAS認(rèn)證）。
4. 評估安全：確認(rèn)設(shè)備具備超溫報(bào)警、斷電保護(hù)、應(yīng)急停機(jī)按鈕。
5. 成本分析：對比采購價(jià)、能耗（kW·h/天）、維保費(fèi)用。

詢價(jià)模板

設(shè)備對比表

采購與驗(yàn)收Checklist

1. 需求確認(rèn)：書面明確試驗(yàn)類型、參數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)。
2. 技術(shù)協(xié)議：約定設(shè)備精度、校準(zhǔn)周期、違約責(zé)任。
3. 報(bào)價(jià)對比：核查配置清單（如傳感器品牌、壓縮機(jī)類型）。
4. FAT（工廠驗(yàn)收）：
   • 空載運(yùn)行24小時(shí)，記錄溫濕度波動。
   • 滿載測試（試樣占容積80%），驗(yàn)證均勻性。
5. SAT（現(xiàn)場驗(yàn)收）：
   • 安裝環(huán)境檢查（通風(fēng)、電源穩(wěn)定性）。
   • 聯(lián)動測試（門開關(guān)、報(bào)警功能）。
6. 計(jì)量校準(zhǔn)：委托第三方機(jī)構(gòu)（如中國計(jì)量院）出具報(bào)告。
7. 維保條款：明確備件供應(yīng)周期、響應(yīng)時(shí)間（如48小時(shí)）。

常見問題解答

Q1：如何判斷設(shè)備溫濕度控制是否達(dá)標(biāo)？
A：使用標(biāo)準(zhǔn)溫濕度源（如Fluke 9133）進(jìn)行多點(diǎn)校準(zhǔn)，記錄設(shè)備顯示值與實(shí)際值的偏差。若超過± ℃或±2%RH，需調(diào)整PID參數(shù)或更換傳感器。

Q2：設(shè)備運(yùn)行時(shí)出現(xiàn)“超溫報(bào)警”如何處理？
A：立即停機(jī)并檢查：1）加熱管是否短路；2）通風(fēng)口是否堵塞；3）溫度傳感器是否移位?；謴?fù)后需重新進(jìn)行FAT測試。

Q3：長期不用時(shí)如何維護(hù)設(shè)備？
A：清空試樣，斷開電源，清潔冷凝器，放置干燥劑防潮。每月通電1次（運(yùn)行2小時(shí)），避免壓縮機(jī)卡死。

Q4：進(jìn)口設(shè)備與國產(chǎn)設(shè)備的核心差異是什么？
A：進(jìn)口設(shè)備（如賽默飛）在控制算法、傳感器響應(yīng)速度上更優(yōu)，但維保成本高；國產(chǎn)設(shè)備（如隆安）性價(jià)比高，且符合國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)（如GMP）的適配性更強(qiáng)。

Q5：設(shè)備校準(zhǔn)周期如何確定？
A：依據(jù)GB/T ，建議每6個(gè)月校準(zhǔn)1次；若用于藥品注冊申報(bào)，需按ICH Q1A要求每次試驗(yàn)前校準(zhǔn)。

外部參考

• 中國食品藥品檢定研究院：《藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則》欄目
• 國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）：Q1A(R2)穩(wěn)定性試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
• 中國計(jì)量科學(xué)研究院：環(huán)境試驗(yàn)設(shè)備校準(zhǔn)服務(wù)