一、再確認(rèn)的核心目標(biāo)：驗(yàn)證設(shè)備持續(xù)穩(wěn)定性

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)的核心是模擬不同溫濕度條件，觀察藥品在長(zhǎng)期儲(chǔ)存中的質(zhì)量變化。試驗(yàn)箱的再確認(rèn)需聚焦兩大核心指標(biāo)：

• 環(huán)境參數(shù)精度：溫度波動(dòng)≤±0.5℃，濕度波動(dòng)≤±2%RH（依據(jù)ICH/中國(guó)藥典要求）；
• 均勻性：箱體內(nèi)各點(diǎn)溫濕度差異≤±1℃/±3%RH（避免局部環(huán)境偏差影響結(jié)果）。

為何必須定期再確認(rèn)？
設(shè)備長(zhǎng)期運(yùn)行后，制冷系統(tǒng)效率下降、傳感器老化、密封條磨損等問(wèn)題可能引發(fā)參數(shù)漂移。若未及時(shí)校準(zhǔn)，可能導(dǎo)致試驗(yàn)數(shù)據(jù)失真，甚至影響藥品注冊(cè)申報(bào)的合規(guī)性。

二、再確認(rèn)方案的關(guān)鍵步驟

1. 前期準(zhǔn)備：明確標(biāo)準(zhǔn)與工具

• 依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：中國(guó)藥典2025版、ICH Q1A、ISO 18865（試驗(yàn)箱性能測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)）；
• 校準(zhǔn)工具：需使用經(jīng)計(jì)量認(rèn)證的溫濕度記錄儀（精度≥±0.2℃/±1%RH）、風(fēng)速儀、壓力計(jì)；
• 人員資質(zhì)：操作人員需通過(guò)GMP設(shè)備驗(yàn)證培訓(xùn)，熟悉隆安試驗(yàn)設(shè)備的控制系統(tǒng)邏輯。

2. 性能測(cè)試：覆蓋全運(yùn)行場(chǎng)景

再確認(rèn)需模擬實(shí)際使用中的極端工況，重點(diǎn)測(cè)試以下場(chǎng)景：

• 空載與滿載測(cè)試：對(duì)比箱體無(wú)樣品與滿載樣品時(shí)的溫濕度穩(wěn)定性（隆安試驗(yàn)設(shè)備建議滿載率≤80%）；
• 溫度沖擊測(cè)試：從25℃快速升至60℃再降至-20℃，驗(yàn)證制冷/加熱系統(tǒng)響應(yīng)速度；
• 斷電恢復(fù)測(cè)試：模擬意外斷電后，設(shè)備能否在10分鐘內(nèi)恢復(fù)預(yù)設(shè)參數(shù)（隆安設(shè)備標(biāo)配UPS電源，斷電后持續(xù)運(yùn)行≥30分鐘）。

測(cè)試數(shù)據(jù)記錄要點(diǎn)：

• 連續(xù)記錄72小時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)，生成趨勢(shì)圖；
• 標(biāo)記超標(biāo)點(diǎn)（如溫度超過(guò)±1℃），分析是傳感器故障還是系統(tǒng)調(diào)節(jié)滯后。

3. 風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與改進(jìn)措施

根據(jù)測(cè)試結(jié)果，需對(duì)風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行分級(jí)處理：

• 高風(fēng)險(xiǎn)（參數(shù)持續(xù)超標(biāo)）：更換傳感器或調(diào)整PID控制參數(shù)（隆安設(shè)備支持遠(yuǎn)程參數(shù)優(yōu)化）；
• 中風(fēng)險(xiǎn)（偶發(fā)超標(biāo)）：增加校準(zhǔn)頻次（從每年1次改為每半年1次）；
• 低風(fēng)險(xiǎn)（參數(shù)接近臨界值）：在操作SOP中增加預(yù)警提示。

案例參考：
某藥企使用隆安試驗(yàn)設(shè)備進(jìn)行再確認(rèn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)濕度傳感器在低溫環(huán)境下讀數(shù)偏低0.8%RH。經(jīng)排查為傳感器結(jié)冰導(dǎo)致，更換防凍型傳感器后問(wèn)題解決，后續(xù)再確認(rèn)均未出現(xiàn)類似情況。

三、隆安試驗(yàn)設(shè)備的再確認(rèn)優(yōu)勢(shì)

作為國(guó)內(nèi)老化測(cè)試設(shè)備的領(lǐng)軍品牌，隆安試驗(yàn)設(shè)備在再確認(rèn)環(huán)節(jié)提供三大支持：

• 智能化校準(zhǔn)系統(tǒng)：設(shè)備內(nèi)置自診斷功能，可自動(dòng)生成校準(zhǔn)報(bào)告，減少人工誤差；
• 模塊化設(shè)計(jì)：傳感器、壓縮機(jī)等核心部件支持快速更換，降低維修停機(jī)時(shí)間；
• 全生命周期服務(wù)：從設(shè)備選型到再確認(rèn)方案制定，隆安提供一站式技術(shù)指導(dǎo)。

用戶反饋：
“使用隆安試驗(yàn)設(shè)備三年，每年再確認(rèn)一次，參數(shù)始終穩(wěn)定在藥典要求范圍內(nèi)。特別是他們的遠(yuǎn)程診斷功能，幫我們快速定位了兩次傳感器故障，避免了試驗(yàn)中斷?！薄成鲜兴幤驫A經(jīng)理

四、再確認(rèn)周期的合理設(shè)定

再確認(rèn)頻率需結(jié)合設(shè)備使用強(qiáng)度與風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)：

• 高頻使用（每天運(yùn)行≥12小時(shí)）：建議每6個(gè)月再確認(rèn)一次；
• 低頻使用（每周運(yùn)行≤3次）：可延長(zhǎng)至每年一次；
• 關(guān)鍵試驗(yàn)階段（如申報(bào)注冊(cè)）：需在試驗(yàn)前后各進(jìn)行一次確認(rèn)。

誤區(qū)提醒：
部分企業(yè)為節(jié)省成本，將再確認(rèn)周期延長(zhǎng)至2年，但實(shí)際案例表明，設(shè)備運(yùn)行1年后參數(shù)超標(biāo)概率上升40%。合規(guī)的再確認(rèn)投入，遠(yuǎn)低于因數(shù)據(jù)失效導(dǎo)致的項(xiàng)目延誤成本。

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱的再確認(rèn)，本質(zhì)是對(duì)藥品質(zhì)量承諾的持續(xù)兌現(xiàn)。隆安試驗(yàn)設(shè)備通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)化流程、智能化工具與全周期服務(wù)，幫助企業(yè)將再確認(rèn)從“合規(guī)負(fù)擔(dān)”轉(zhuǎn)化為“質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)”。無(wú)論是新設(shè)備上線還是老設(shè)備維護(hù)，科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑俅_認(rèn)方案都是保障試驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠性的最后一道防線。