

隆安
2025-11-24 08:58:22
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老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
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荊州藥品綜合穩(wěn)定性試驗(yàn)箱供應(yīng)商需具備GMP/ICH/ISO13485認(rèn)證能力,核心參數(shù)(溫度范圍-40℃~+150℃、濕度5%~95%RH、控制精度± ℃)需通過(guò)第三方計(jì)量校準(zhǔn)。采購(gòu)時(shí)應(yīng)優(yōu)先核查廠商是否具備藥監(jiān)局備案的模擬環(huán)境測(cè)試方案,避免因設(shè)備精度不足導(dǎo)致藥品穩(wěn)定性數(shù)據(jù)失效。
| 問(wèn)題 | 答案 |
|---|---|
| 荊州供應(yīng)商資質(zhì)要求 | GMP/ICH Q1A(R2)/ISO13485認(rèn)證,計(jì)量證書(CMA/CNAS) |
| 典型價(jià)格區(qū)間 | 8-30萬(wàn)元(容積100L~1000L,含校準(zhǔn)服務(wù)) |
| 關(guān)鍵選型參數(shù) | 溫度均勻性≤2℃,濕度波動(dòng)±2%RH,采樣率≥1次/秒 |
| 必須符合的標(biāo)準(zhǔn) | GB/T 10586-2006《濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件》 |
| 驗(yàn)收核心指標(biāo) | 空載/滿載溫濕度場(chǎng)均勻性、安全聯(lián)鎖響應(yīng)時(shí)間(≤ 秒) |
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于模擬藥品在運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)中的極端環(huán)境(高溫、高濕、低溫、光照),驗(yàn)證包裝材料與藥品的兼容性。典型失效模式包括:
| 參數(shù) | 典型值 | 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)要求 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | -40℃~+150℃ | ICH Q1A(R2)規(guī)定長(zhǎng)期試驗(yàn)25℃±2℃ |
| 濕度范圍 | 5%~95%RH(無(wú)冷凝) | GB/T 10586-2006均勻性≤5%RH |
| 控制精度 | ± ℃(溫度)、±2%RH | ISO 18862:2016醫(yī)療設(shè)備要求 |
| 采樣率 | ≥1次/秒 | 滿足動(dòng)態(tài)過(guò)程記錄需求 |
| 安全聯(lián)鎖 | 過(guò)溫/過(guò)濕自動(dòng)斷電 | 符合IEC 61010-1安全規(guī)范 |
| 廠商 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項(xiàng) | 控制精度 | 符合標(biāo)準(zhǔn) | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 荊州XX儀器 | -40℃~+120℃ | 5%~95%RH | 100L/300L/800L | ± ℃、±1%RH | ICH Q1A(R2)、ISO13485 | UV光照模塊、遠(yuǎn)程監(jiān)控 |
| 武漢XX科技 | -20℃~+85℃ | 10%~90%RH | 200L/500L | ± ℃、±2%RH | GB/T 10586-2006 | CO2濃度控制 |
| 長(zhǎng)沙XX設(shè)備 | -30℃~+100℃ | 15%~85%RH | 150L/400L/1000L | ± ℃、±3%RH | ISO 18862:2016 | 振動(dòng)臺(tái)聯(lián)動(dòng)(包裝測(cè)試) |
| 項(xiàng)目 | 周期 | 操作要點(diǎn) |
|---|---|---|
| 傳感器校準(zhǔn) | 每6個(gè)月 | 使用標(biāo)準(zhǔn)源(如Fluke 724) |
| 冷凝器清潔 | 每季度 | 壓縮空氣吹掃(壓力≤ ) |
| 加濕器除垢 | 每3個(gè)月 | 5%檸檬酸溶液循環(huán)清洗 |
| 安全聯(lián)鎖測(cè)試 | 每月 | 模擬過(guò)溫/過(guò)濕觸發(fā)斷電 |
Q1:如何選擇適合小批量藥品的試驗(yàn)箱容積?
A:按試樣最大尺寸(長(zhǎng)×寬×高)計(jì)算,預(yù)留30%空間用于空氣循環(huán)。例如試樣尺寸300×200×150mm,則最小容積= × × × ≈117L,建議選擇150L機(jī)型。
Q2:設(shè)備濕度達(dá)不到設(shè)定值怎么辦?
A:1. 檢查加濕器水箱水位;2. 驗(yàn)證濕度傳感器位置(避免直吹);3. 核查環(huán)境溫度(>15℃時(shí)加濕效率最佳)。
Q3:荊州供應(yīng)商與外地廠商相比有何優(yōu)勢(shì)?
A:本地廠商可提供48小時(shí)應(yīng)急響應(yīng),且熟悉湖北藥監(jiān)局(Hubei CFDA)的備案流程,減少合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)。
Q4:是否需要購(gòu)買帶光照功能的試驗(yàn)箱?
A:僅當(dāng)藥品包裝含光敏成分(如某些抗生素)時(shí)需要,光照強(qiáng)度需符合ISO 8573-1:2010的D65光源標(biāo)準(zhǔn)。
Q5:驗(yàn)收時(shí)如何測(cè)試溫濕度均勻性?
A:在空載狀態(tài)下,布置9個(gè)測(cè)試點(diǎn)(按GB/T 10586-2006布局),運(yùn)行24小時(shí)后統(tǒng)計(jì)最大偏差值。
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