

隆安
2025-11-17 09:32:14
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老化房、試驗(yàn)箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
隆安老化設(shè)備25生產(chǎn)廠家直銷價(jià)格,品質(zhì)售后雙保障,廠家直供價(jià)更優(yōu)! 馬上咨詢
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)需模擬倉(cāng)儲(chǔ)、運(yùn)輸中的極端環(huán)境(如高溫高濕導(dǎo)致藥物降解),失效模式包括:
| 參數(shù) | 技術(shù)要求 | 行業(yè)場(chǎng)景 |
|---|---|---|
| 溫度范圍 | -20℃~+70℃(可編程) | ICH Q1A加速試驗(yàn)(40℃/75%RH) |
| 濕度控制 | 10%~95%RH(±2%RH) | 長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)(25℃/60%RH) |
| 負(fù)載能力 | 靜態(tài)負(fù)載≤50kg,動(dòng)態(tài)≤30kg | 大批量樣品測(cè)試(如疫苗) |
| 安全聯(lián)鎖 | 超溫報(bào)警、門鎖互鎖、斷電記憶 | 符合GB/T 10592-2008 |
| 步驟 | 關(guān)鍵動(dòng)作 |
|---|---|
| 需求確認(rèn) | 明確測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)(如USP<659>)、樣品量、預(yù)算范圍 |
| 技術(shù)協(xié)議 | 約定溫度均勻性(≤± ℃)、濕度波動(dòng)(≤±3%RH)、數(shù)據(jù)存儲(chǔ)周期(≥10年) |
| FAT驗(yàn)收 | 檢查傳感器校準(zhǔn)記錄、安全聯(lián)鎖功能、報(bào)警閾值(如超溫5℃觸發(fā)停機(jī)) |
| 安裝調(diào)試 | 確認(rèn)環(huán)境要求(電壓380V±10%、接地電阻≤4Ω) |
| 計(jì)量校準(zhǔn) | 每年一次,由第三方機(jī)構(gòu)(如SGS)出具報(bào)告 |
| 品牌 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積選項(xiàng) | 控制精度 | 附加特性 |
|---|---|---|---|---|---|
| 隆安老化 | -20℃~+70℃ | 10%~95%RH | 50L~2000L | ± ℃/±1%RH | 遠(yuǎn)程監(jiān)控、數(shù)據(jù)加密 |
| 上海林頻 | -15℃~+65℃ | 20%~98%RH | 100L~1000L | ±1℃/±2%RH | 振動(dòng)臺(tái)聯(lián)動(dòng)、多語(yǔ)言界面 |
| 德國(guó)Binder | -40℃~+180℃ | 10%~95%RH | 80L~1500L | ± ℃/± %RH | 符合FDA 21 CFR Part 11 |
| 故障現(xiàn)象 | 可能原因 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度波動(dòng)>±2℃ | 加熱管老化、傳感器偏移 | 更換加熱管、重新校準(zhǔn)傳感器 |
| 濕度顯示異常 | 濕布老化、加濕器堵塞 | 更換濕布、清洗加濕器水路 |
| 報(bào)警頻繁 | 安全閾值設(shè)置過(guò)嚴(yán) | 調(diào)整超溫/超濕報(bào)警閾值(需記錄) |
| 項(xiàng)目 | 頻率 | 內(nèi)容 |
|---|---|---|
| 傳感器校準(zhǔn) | 每6個(gè)月 | 委托第三方機(jī)構(gòu)(如TüV) |
| 冷凝器清潔 | 每季度 | 清除灰塵,檢查制冷劑壓力 |
| 門封條檢查 | 每月 | 更換開(kāi)裂或變形密封條 |
Q1:如何選擇試驗(yàn)箱容積?
A:根據(jù)試樣數(shù)量計(jì)算,單層放置面積≤80%箱體底面積,高度留20%余量。例如測(cè)試100個(gè)藥瓶(直徑50mm),需≥300L容積。
Q2:溫度均勻性不合格怎么辦?
A:檢查風(fēng)道是否堵塞、風(fēng)機(jī)轉(zhuǎn)速是否正常,必要時(shí)調(diào)整傳感器位置(距箱壁≥100mm)。
Q3:試驗(yàn)箱能否用于食品穩(wěn)定性測(cè)試?
A:可兼容,但需確認(rèn)是否符合GB (微生物檢測(cè))對(duì)溫濕度的要求。
Q4:進(jìn)口設(shè)備與國(guó)產(chǎn)設(shè)備的差異?
A:進(jìn)口設(shè)備(如Binder)精度更高(± ℃),但維保成本高30%;國(guó)產(chǎn)設(shè)備(如隆安)性價(jià)比突出,響應(yīng)速度快。
Q5:數(shù)據(jù)追溯功能如何實(shí)現(xiàn)?
A:通過(guò)內(nèi)置記錄儀(符合FDA 21 CFR Part 11)或連接LIMS系統(tǒng),存儲(chǔ)格式需為加密PDF或CSV。
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