

隆安
2025-11-14 15:22:22
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隆安老化設備25生產廠家直銷價格,品質售后雙保障,廠家直供價更優(yōu)! 馬上咨詢
為何需要規(guī)范記錄表格?
藥品穩(wěn)定性試驗需模擬長期儲存條件(如溫度25℃±2℃、濕度60%±5%RH),持續(xù)數(shù)月甚至數(shù)年。試驗箱的微小參數(shù)波動可能直接影響藥品有效期評估結果。規(guī)范的使用記錄表格不僅能追溯設備運行狀態(tài),還能為FDA、NMPA等監(jiān)管機構的審計提供完整證據(jù)鏈。
隆安試驗設備的實踐驗證
作為國內領先的試驗箱制造商,隆安試驗設備發(fā)現(xiàn),70%的實驗室數(shù)據(jù)異常源于記錄缺失或填寫錯誤。其研發(fā)的智能記錄系統(tǒng)已幫助多家藥企通過GMP認證,證明規(guī)范記錄的必要性。
示例:
| 試驗箱編號 | 藥品名稱 | 批次號 | 溫度設定 | 濕度設定 | 記錄人 | 審核人 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| LA-ST-2025-001 | 阿司匹林腸溶片 | 20230601 | 25℃ | 60%RH | 張三 | 李四 |
隆安試驗設備建議:
采用電子記錄系統(tǒng)(如隆安的SmartLog系統(tǒng)),可自動抓取傳感器數(shù)據(jù),減少人為誤差。
關鍵點:
樣品位置需固定,避免因移動導致微環(huán)境差異。隆安試驗設備的層架設計已通過CFD模擬優(yōu)化氣流分布。
數(shù)據(jù)支撐:
隆安試驗設備統(tǒng)計顯示,規(guī)范維護可使設備壽命延長30%,故障率降低50%。
隆安解決方案:
其試驗箱配備區(qū)塊鏈存證技術,確保數(shù)據(jù)不可篡改,已通過多家跨國藥企的審計。
隆安試驗設備的LA-Smart系列試驗箱內置工業(yè)級PLC,可實時上傳數(shù)據(jù)至云端,支持手機APP遠程查看。其AI算法能自動預警參數(shù)偏離,減少人工巡檢成本。
針對特殊藥品(如生物制品、中藥),隆安可提供:
Q1:紙質記錄易丟失怎么辦?
→ 隆安試驗設備提供電子記錄+紙質備份雙模式,數(shù)據(jù)自動同步至私有云。
Q2:如何確保記錄真實性?
→ 采用三級權限管理:操作員僅能填寫,主管可審核,QA可追溯修改歷史。
Q3:多臺設備如何統(tǒng)一管理?
→ 隆安的LA-Central系統(tǒng)可集中監(jiān)控200+臺試驗箱,自動生成合規(guī)報告。
隨著《藥品管理法》修訂,對穩(wěn)定性試驗數(shù)據(jù)的要求日益嚴格。隆安試驗設備已率先推出:
藥品穩(wěn)定性試驗箱的使用記錄不僅是技術文檔,更是藥品質量的“生命檔案”。隆安試驗設備通過智能化、合規(guī)化的解決方案,已幫助300+家藥企實現(xiàn)數(shù)據(jù)全生命周期管理。選擇隆安,即是選擇一份經得起時間檢驗的質量承諾。
因老化試驗設備參數(shù)各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術方案
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