導(dǎo)讀：

150L藥物穩(wěn)定性試驗箱是制藥行業(yè)高溫老化、加速穩(wěn)定性試驗的核心設(shè)備，選型需重點考量溫度/濕度控制精度、容積適配性及符合ICH/GMP標準。用戶應(yīng)優(yōu)先選擇具備安全聯(lián)鎖、數(shù)據(jù)追溯功能的廠商，避免因參數(shù)虛標或服務(wù)缺失導(dǎo)致試驗失效。

目錄：

1. 快速答案卡片
2. 設(shè)備技術(shù)解析與選型
3. 選型對比表
4. 采購與驗收Checklist
5. FAQ
6. 外部參考

快速答案卡片：

設(shè)備技術(shù)解析與選型：

1. 試驗?zāi)康呐c典型工況 藥物穩(wěn)定性試驗箱用于模擬藥品在包裝、運輸、倉儲環(huán)節(jié)的溫濕度環(huán)境，驗證其有效成分降解速率。根據(jù)ICH Q1A標準，需完成長期試驗（25℃/60%RH）、中間試驗（30℃/65%RH）和加速試驗（40℃/75%RH）。

2. 關(guān)鍵參數(shù)解析

3. 選型決策流程

1. 確認試驗類型（高溫/高低溫/光照）
2. 計算樣品總?cè)莘e（樣品體積×數(shù)量≤120L）
3. 驗證廠商資質(zhì)（CNAS認證、GMP合規(guī)報告）
4. 要求提供第三方校準證書（如中國計量科學(xué)研究院）

4. 詢價模板

選型對比表：

采購與驗收Checklist：

需求階段

• 明確試驗類型（高溫/光照/低氣壓）
• 確認樣品最大尺寸及數(shù)量
• 制定預(yù)算上限（含安裝調(diào)試費）

技術(shù)協(xié)議階段

• 約定溫濕度波動度（≤±1℃/±3%RH）
• 要求提供溫濕度均勻性報告（9點法測試）
• 明確校準周期（每6個月一次）

FAT/SAT測試

• 空載運行48小時，記錄溫濕度曲線
• 滿載測試（80%容積），驗證均勻性
• 模擬斷電恢復(fù)，檢查數(shù)據(jù)完整性

驗收階段

• 核對第三方校準證書（如SGS）
• 測試安全聯(lián)鎖功能（過溫報警、門鎖聯(lián)動）
• 驗收文件包（操作手冊、備件清單）

FAQ：

Q1：如何判斷廠商是否具備資質(zhì)？ 要求提供CNAS實驗室認可證書（編號可官網(wǎng)驗證）及近三年GMP合規(guī)審計報告，避免選擇無認證的小作坊。

Q2：設(shè)備出現(xiàn)溫度超調(diào)怎么辦？ 立即停機檢查：1）加熱管是否結(jié)垢；2）PID參數(shù)是否需優(yōu)化；3）通風口是否堵塞。聯(lián)系廠商提供遠程診斷。

Q3：150L容積是否滿足大批量樣品測試？ 按ICH Q1A要求，樣品擺放需留出20%氣流空間。實際可用容積約120L，可放置30個500ml試劑瓶（直徑80mm×高150mm）。

Q4：進口與國產(chǎn)設(shè)備如何選擇？ 進口設(shè)備（如賽默飛）精度更高但維護成本高（備件周期長）；國產(chǎn)設(shè)備（如隆安）性價比突出，需重點考察校準記錄和售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)。

Q5：設(shè)備長期閑置如何保養(yǎng)？ 每月空載運行12小時，防止壓縮機潤滑油凝固；每季度清潔冷凝器；每年更換干燥劑（分子篩）。

外部參考：

• 國家藥典委員會《藥品穩(wěn)定性試驗指導(dǎo)原則》
• 中國計量科學(xué)研究院《環(huán)境試驗設(shè)備校準規(guī)范》
• ICH官網(wǎng)（Quality Guidelines欄目）