

隆安
2025-11-08 09:19:53
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老化房、試驗箱、老化箱/柜 > 生產(chǎn)廠家
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江蘇藥品冷藏試驗箱的批發(fā)價格受容積、溫度范圍、控制精度及附加功能影響,主流機型價格區(qū)間為8萬-35萬元。選型需結(jié)合藥品穩(wěn)定性測試標(biāo)準(zhǔn)(如ICH Q1A)、負(fù)載量及安全聯(lián)鎖要求,優(yōu)先選擇通過ISO 17025認(rèn)證的廠商,避免因參數(shù)虛標(biāo)或維護缺失導(dǎo)致測試失效。
| 項目 | 答案 |
|---|---|
| 主流價格區(qū)間 | 8萬-35萬元(依據(jù)容積與精度分級) |
| 關(guān)鍵選型參數(shù) | 溫度范圍(-20℃~+50℃)、控制精度± ℃、負(fù)載量≥50kg |
| 推薦標(biāo)準(zhǔn) | ICH Q1A(藥品穩(wěn)定性測試)、GB/T 10589-2008(低溫試驗箱技術(shù)條件) |
| 安全聯(lián)鎖要求 | 門鎖超溫報警、壓縮機過載保護、斷電記憶功能 |
| 廠商資質(zhì)核查 | 需提供ISO 17025校準(zhǔn)證書、3C認(rèn)證、至少3個醫(yī)藥行業(yè)案例 |
藥品冷藏試驗箱用于模擬藥品在倉儲、運輸中的低溫環(huán)境(2℃~8℃),驗證包裝材料阻隔性、制劑穩(wěn)定性及活性成分降解速率。典型失效模式包括:
| 參數(shù) | 技術(shù)要求 | 失效風(fēng)險 |
|---|---|---|
| 溫度均勻性 | ≤± ℃(空載/滿載) | 局部溫度超限導(dǎo)致數(shù)據(jù)無效 |
| 升溫速率 | ≥1℃/min(-20℃→+20℃) | 試驗周期延長,增加成本 |
| 數(shù)據(jù)記錄 | 采樣率≥1次/分鐘,存儲≥10年 | 無法追溯異常事件 |
| 安全聯(lián)鎖 | 門開自動停機、急停按鈕獨立供電 | 操作人員凍傷或設(shè)備損壞 |
| 階段 | 關(guān)鍵動作 |
|---|---|
| 需求確認(rèn) | 聯(lián)合QA、研發(fā)部門簽署技術(shù)協(xié)議,明確驗收指標(biāo)(如溫度波動≤±1℃) |
| FAT | 現(xiàn)場測試:空載/滿載升溫、降溫速率、數(shù)據(jù)記錄功能 |
| 安裝 | 核查環(huán)境要求(電壓穩(wěn)定度±1%、地面承重≥500kg/m2) |
| SAT | 模擬藥品裝載,連續(xù)運行72小時,記錄溫度曲線 |
| 計量 | 委托第三方機構(gòu)(如CNAS認(rèn)可實驗室)進(jìn)行年度校準(zhǔn) |
| 故障現(xiàn)象 | 原因分析 | 解決方案 |
|---|---|---|
| 溫度波動大 | 制冷劑泄漏、風(fēng)機軸承磨損 | 充注R404A制冷劑,更換風(fēng)機 |
| 濕度顯示異常 | 溫濕度傳感器老化、校準(zhǔn)失效 | 更換Honeywell HIH-4000系列傳感器 |
| 壓縮機頻繁啟停 | 過載保護器設(shè)定值偏低、冷凝器積灰 | 調(diào)整過載電流至額定值的120%,清洗冷凝器 |
| 型號 | 溫度范圍 | 濕度范圍 | 容積(L) | 控制精度 | 標(biāo)準(zhǔn)符合 | 附加特性 | 價格(萬元) |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LX-500 | -20℃~+50℃ | 30%~95% | 500 | ± ℃ | ICH Q1A、GB/T 10589 | 遠(yuǎn)程監(jiān)控、審計追蹤 | |
| HJ-800 | -40℃~+80℃ | 20%~98% | 800 | ±1℃ | ISO 13485 | 爆炸防護、多級權(quán)限管理 | |
| YD-300 | -10℃~+30℃ | 40%~70% | 300 | ± ℃ | ASTM D4169 | 便攜式設(shè)計、USB數(shù)據(jù)導(dǎo)出 |
Q1:如何判斷廠商是否虛標(biāo)溫度精度?
要求提供第三方校準(zhǔn)報告(如CNAS認(rèn)證實驗室出具),核查報告中的最大偏差值是否≤± ℃。
Q2:試驗箱能否直接用于疫苗運輸模擬?
需額外配置振動臺(符合ISTA 3A標(biāo)準(zhǔn))及GPS溫度記錄儀,單獨使用試驗箱僅能驗證靜態(tài)倉儲條件。
Q3:壓縮機品牌對性能影響有多大?
采用丹佛斯(Danfoss)或比澤爾(Bitzer)壓縮機的設(shè)備,故障率比國產(chǎn)機型低40%,但價格高25%~30%。
Q4:是否需要配置備用制冷系統(tǒng)?
對于GMP認(rèn)證項目,建議選擇雙壓縮機冗余設(shè)計,避免單點故障導(dǎo)致試驗中斷。
Q5:校準(zhǔn)周期如何確定?
依據(jù)JJF 1101-2019,每12個月校準(zhǔn)一次;若使用頻率≥8小時/天,縮短至6個月。
因老化試驗設(shè)備參數(shù)各異,為確保高效匹配需求,請您向我說明測試要求,我們將為您1對1定制技術(shù)方案
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